유한양행, 얀센에 폐암신약 1조4000억원 기술이전

유한양행 중앙연구소

유한 양행은 1 조 4000 억 원의 기술 이전 계약을 체결했다.

 한미 약품이 프랑스 사노피에 5 조원 기술 수출을 발표 한 지 3 년 만에 발표 한 대규모 계약이다.

유한 양행은 EGFR TKI 억제제 '레이저 팁 (LaserTip)'(프로젝트 명 YH25448)에 대한 글로벌 제약 회사 존슨 앤드 존슨 (J & J)의 자회사 인 얀센 바이오텍과 기술 수출 계약을 체결했다고 발표했다.

 총 계약 금액은 약 1 조 4 천억원으로 560 억 원이 소요된다.

계약 조건에 따라 Jansen은 전세계 LaserTinib의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점권을 갖습니다.

 유한 양행은 한국의 개발 및 상업화 권리를 유지합니다.

 유한 양행은 내년부터 레이저 테 니프 단독 요법 및 복합 요법에 대한 글로벌 임상 시험을 위해 젠슨 바이오텍과 협력하게된다.

유한 양행의 개발, 라이센스 및 상품화에 성공하면 유한 킴벌리는 로열티 수수료로 총 12 억 5 천만 달러 (약 1 조 3500 억원)를 지원 받게된다.

 Oscotek과 Genosco는 기술 수출 금액과 현재 기술료의 40 %를 공동 배분할 것입니다.

 제품 상용화시 순 매출액을 기준으로 로열티가 징수됩니다.

그러나 임상 시험, 면허 또는 상업화가 실패하면 기술 이전 계약이 종료됩니다.

 이 경우 유한 양행이 얀센에게 지불 할 벌금은 없습니다.

 한미 약품의 경우 2015 년까지 사노피에서 3 종의 엡실로 니드 및 랩슐 인슐린으로 구성된 '퀀텀 프로젝트'를 5 조원으로 수출했으나 1 건의 계약이 종료되고 2 건의 계약이 개정됨에 따라 감소했다.

 글로벌 임상, 라이센스 및 상용화 게이트를 통과하는 데 수 년이 걸릴 것으로 예상되며,

Lasertinib은 EGFR 돌연변이를 선택적으로 억제하는 내성 특이적인 폐암의 후보 약물 후보입니다.

 EGFR TK (EGFR) 억제제는 선택적이며 비가 역적이며 뇌 조직에 침투하는 선택적 3 세대 EGFR TK 억제제입니다. 그것은 EGFR TK- 돌연변이 비소 세포 폐암에 대한 강력한 약물이다.

 유한 양행과 제노 스코는 올해 7 월부터 한국의 비소 세포 폐암에 대한 임상 1 상 및 2 상 임상 시험을 후생 노동성의 연구비 지원을 통해 공동으로 실시했다.

임상 중간 결과는 라사티닙이 뇌 전이 여부에 관계없이 EGFR TK 억제제에 내성이있는 비소 세포 폐암 환자에게 효과적이라는 것을 보여줍니다.

 중증 이상 반응의 빈도는 세 번째 수준보다 높았다.

 경쟁력있는 약물보다 효과적이며 안전성이 뛰어 나기 때문에 병용 요법으로 개발 성공할 것으로 기대됩니다.

연세대 학교의 이장희 대표는 "얀센 (Jansen)의 폐암 및 암 연구 및 개발 분야의 탁월한 과학적 전문성을 고려할 때 젠센은 최고의 전략적 파트너이다"라고 말했다. 두 회사 간의 협력을 통해 나는 발전을 진전시키기 위해 노력할 것이다.